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20 de noviembre de 2013

Día Universal del Niño

Tenía otra entrada preparada para hoy, pero dado que es el Día Universal del Niño, la voy a cambiar.

Hoy mismo he descubierto un blog muy especial de una chica maravillosa, madre de un Duende maravilloso. Éste Duende necesita un transplante de médula y su mamá ha ideado una iniciativa maravillosa con la que pretende conseguir ese donante, pero lo hace de manera muy generosa, realizando concursos con los que los participantes, a cambio de aprender un poco más sobre la donación de médula, pueden ganar unos premios estupendos.
   
Podéis informaros mejor pinchando en la imagen.

http://lasillaturquesa.blogspot.com.es/2013/11/donamedula-informate-y-participa.html

No es el único caso. El más conocido últimamente es el de Mateo, del que ya os hablé aquí.
   
En cualquiera de los dos sus padres son muy generosos, porque el donante será general, así que lo hacen por sus hijos, pero también por el resto de personas que necesiten ese transplante de Médula.

Hoy es un buen día para hacerse donante. Puedes encontrar más información aquí, aquí o aquí.

Y para terminar, como nota alegre, deciros que, por un sueño que tuve anoche, hemos
decidio subir a IG una foto nuestra de cuando éramos niños. Los hashtag que estamos usando son #díadelniño y #mifotodeniña ¿os animáis?
   Aquí está la mía

31 de julio de 2013

Médula para Mateo #M4M

    Hoy tenía pensado no publicar, porque no tengo mucho tiempo, pero he visto una foto en facebook y he pensado en publicar esta entrada.
    A mí me va a costar muy poco tiempo,y con un poco de suerte, a lo mejor conseguimos la médula que necesita Mateo, o la que necesitan otros niños y adultos que están en su situación.
    Mateo es un pequeño de dos meses que necesita urgentemente un transplante de médula. Como él, otros muchos niños. Podéis conocer su caso particular aquí.
    Tan sólo tenemos que acercarnos a un Centro de Donación de Médula Ósea, o llamarles por teléfono, y hacernos donantes. Cuesta muy poco, un pinchacito y ya está. Después, si tenemos la suerte de ser compatibles con alguien que necesite un transplante, se pondrán en contacto con nosotros.
    Os explican mucho mejor cómo tenéis que hacerlo y con quién os tenéis que poner en contacto en su blog.
    La mayoría de los que pasáis por aquí sois padres, o lo seréis pronto. Los que no, también tendréis niños a vuestro alrededor, o al menos os gustan mucho, así que sabéis lo importante que es conseguir un transplante de médula para Mateo lo antes posible.
    Muchas gracias a todos y toda la suerte del mundo para este pequeño luchador.